2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Neuropeptide Y Receptor
  5. Neuropeptide Y Receptor Isoform
  6. Neuropeptide Y Receptor 拮抗剂

Neuropeptide Y Receptor 拮抗剂

Neuropeptide Y Receptor 拮抗剂 (31):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P3212
    Allo-aca Antagonist 99.94%
    Allo-aca 是一种瘦素肽模拟物，是一种有效的、特异性的瘦素受体 (leptin receptor) 拮抗剂肽。Allo-aca 在多种体外和体内模型中阻断瘦素信号传导和作用。
  • HY-100717
    HT-2157 Antagonist ≥98.0%
    HT-2157(SNAP 37889) 是一种选择性的高亲和力甘丙肽-3 受体 (Gal3) 竞争性拮抗剂。
  • HY-108625
    SHA 68 Antagonist 99.84%
    SHA 68 是一种有效的选择性非肽神经肽 S 受体 (NPSR) 拮抗剂，对 NPSR Asn107 和 NPSR Ile107 的 IC50 分别为 22.0 和 23.8 nM。SHA 68 具有有限的血脑屏障 (BBB) 渗透能力和用于神经痛的活性。
  • HY-P5765
    Galanin (1-13)-spantide I Antagonist
    Galanin (1-13)-spantide I 是一种由 galanin 的 N-末端片段 (1-13 位氨基酸) 和 spantide (一种已知的 substance P 受体拮抗剂) 组成的嵌合肽。Galanin (1-13)-spantide I 对脊髓 galanin 受体具有高亲和力 (Kd=1.16 nM)。Galanin (1-13)-spantide I 可用于研究 galanin 对摄食行为的影响。
  • HY-107723
    CGP71683 hydrochloride Antagonist 99.90%
    CGP71683 hydrochloride 是一种竞争性的神经肽受体 (neuropeptide Y5 receptor) 拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM，在细胞膜中，对 Y1 和 Y2 受体无明显作用 (Ki，>4000 nM，200 nM)。
  • HY-P1130
    M871 Antagonist 99.80%
    M871 (Galanin-(2-13)-Glu-His-(Pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide) 是一种具有选择性的甘丙肽受体 2 型 (GalR2) 拮抗剂。M871 对 GalR2 和 GalR1 的 Ki 值分别为 13.1 nM 和 420 nM。M871 可用于 GalR2 相关疾病 (如癫痫、疼痛) 的研究。
  • HY-P1840
    Galanin Receptor Ligand M35 Antagonist 99.84%
    Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (Kd=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 对人甘丙肽受体 1 型 和 人甘丙肽受体 2 型 的 Ki 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。
  • HY-14450
    JNJ-31020028 Antagonist 98.02%
    JNJ-31020028 是一种选择性的以及可透过血脑屏障的 neuropeptide Y Y2 receptor 拮抗剂，对人和老鼠 Y2 受体的 pIC50 值分别为 8.07 和 8.22。JNJ-31020028 可用于神经疾病的研究。
  • HY-14423
    Velneperit

    韦利贝特

    		Antagonist 99.21%
    Velneperit (S-2367) 是一种新型神经肽Y (NPY) Y5受体拮抗剂。
  • HY-101986A
    BIIE-0246 hydrochloride Antagonist ≥99.0%
    BIIE-0246 hydrochloride (AR-H 053591 hydrochloride) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂，对大鼠 [125I]PYY3-36 位点的 IC50 值为 15 nM。BIIE-0246 hydrochloride 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 hydrochloride 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。
  • HY-120619
    BMS-193885 Antagonist 99.08%
    BMS-193885 是一种有效选择性、竞争性和脑渗透性的神经肽 Y1 受体拮抗剂，Ki 为 3.3 nM，对 hY1 的 IC50 值为 5.9 nM，其选择性比 α1 受体高出100倍，比 hY2、hY4和hY5 受体高出 160 倍。
  • HY-132240
    SF-22 Antagonist 99.49%
    SF-22 是一种有效的、可透过血脑屏障的神经肽 Y 受体 (neuropeptide Y receptor) (Y2R) 拮抗剂，IC50 值为 750 nM。SF-22 在神经系统疾病的研究中发挥重要作用。
  • HY-108626
    ML154 Antagonist 98.02%
    ML154 (NCGC84) 是一种选择性脑渗透性非肽神经肽 S 受体 (NPSR) 拮抗剂，pA2 为 9.98。ML154 有效抑制 NPS 刺激的细胞钙、cAMP 和 ERK 磷酸化反应，IC50 值分别为 36.5 nM、22.1 nM 和 9.3 nM。
  • HY-P0262A
    Galantide TFA Antagonist 98.09%
    Galantide TFA 是一种可逆的非特异性甘丙肽 galanin (GAL) 受体拮抗剂。Galantide TFA 剂量依赖性显示出对 galanin 诱导的 K+ 电导的拮抗作用，IC50 值为 4 nM。Galantide TFA 可用于神经疾病和激素代谢的研究。
  • HY-107728
    S 25585 Antagonist
    S 25585 是一种有效的选择性神经肽 Y (NPY) Y5 受体拮抗剂。S 25585 减少食物摄入，但并非通过阻断 NPY Y5 受体的作用。
  • HY-P1021
    Peptide YY (PYY) (3-36), porcine Antagonist
    Peptide YY (PYY) (3-36), porcine 是一种肠胃激素肽，作为 Y2 受体的激动剂，能够降低食欲。
  • HY-P3678
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine) Antagonist 98.76%
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 是一种竞争性神经肽 Y (NPY) 心脏受体拮抗剂。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 以浓度依赖性方式抑制 I-NPY 与心室膜的结合，IC50 值为 158 nM，Ki 值为 140 nM。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 可用于充血性心力衰竭的研究。
  • HY-P0262
    Galantide Antagonist
    Galantide 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂，是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段，在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (KD 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC50=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide 似乎与单一的 SP 受体群结合 (KD~40 nM)。
  • HY-107726A
    BIBP3226 Antagonist
    BIBP3226 是一种有效选择性的神经肽 Y Y1 (NPY Y1) 和神经肽 FF (NPFF) 受体拮抗剂，对 rNPY Y1，hNPFF2，rNPFF 的 Ki 分别为 1.1、79、108 nM。BIBP3226 具有焦虑样作用。
  • HY-P3212A
    Allo-aca TFA Antagonist
    Allo-aca TFA 是一种瘦素肽模拟物，是一种有效的、特异性的瘦素受体 (leptin receptor) 拮抗剂肽。Allo-aca TFA在多种体外和体内模型中阻断瘦素信号传导和作用。
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